Documentaliste, contrôle qualité (H2-2504)

Principales fonctions

Relevant du Superviseur, contrôle qualité, le Documentaliste, contrôle qualité apportera un support clérical à l’équipe et aura la responsabilité de la gestion des achats de matériel du laboratoire ainsi que la gestion des échantillons de retenue.

 

Responsabilités :

• Gérer le matériel de laboratoire (inventaire, soumissions, achats et réception);
• Gérer les échantillons de retenue (classement, recherche des échantillons de retenue);
• Gérer les analyses des laboratoires externes (demande de soumissions, préparation des réquisitions d’analyse, des échantillons à envoyer et réception des COA ainsi que la documentation des formulaires);
• Participer à la gestion des « Growth Promotion Tests » des milieux de culture;
• Participer au programme des analyses de l’eau (entrée de données et planification des analyses externes);
• Gérer le programme d’étalonnage des équipements et instruments de laboratoire;
• Apposer des étiquettes de statut sur les produits microbiologiques et produits finis;
• Participer au programme de la conformité du matériel imprimé, des articles de conditionnement et des matières premières;
• Vérifier des registres;
• Participer à la préparation des dossiers d’analyse;
• Participer à la rédaction et la mise à jour de procédures de laboratoire et autres documents;
• Effectuer de l’entrée de données (ex. résultats d’analyse, etc.);
• Classer et archiver divers dossiers reliés au laboratoire;
• Faire le suivi de l’archivage des documents et des échantillons du laboratoire;
• Participer à la recherche de dossiers et documents lors des audits;
• Collaborer avec les différents départements de la production;
• Assurer le respect des politiques C-TPAT, BPF, BPL, des procédures internes et des règlements de santé et de sécurité;
• Toutes autres tâches connexes.

Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Compétences techniques

Requis

• Détenir un diplôme d’études en sciences (idéalement en microbiologie)
• Posséder une expérience de travail de plus de (2) ans en soutien administratif

Un atout

• Expérience de travail dans un milieu pharmaceutique ou alimentaire

Qualités personnelles

Requis

• Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en français
• Excellentes aptitudes informatiques (Excel, Word)
• Travail d’équipe, sens des responsabilités et autonomie
• Souci du détail et respect des normes et des procédures
• Sens de l’organisation, rigueur et minutie

Organisation

Lallemand est une société canadienne privée fondée à la fin du XIXe siècle, qui développe, produit et commercialise des micro-organismes pour divers marchés. Les bureaux administratifs de la société mère sont situés à Montréal, au Canada. Aujourd'hui, Lallemand emploie plus de 5 000 personnes travaillant dans plus de 45 pays sur 5 continents.

Lallemand Solutions Santé se spécialise dans la production de probiotiques destinés aux industries agroalimentaires, parapharmaceutiques et pharmaceutiques. Avec ses processus de fabrication répondant aux meilleures normes de qualité, elle est en mesure de fournir des souches probiotiques qui contribuent à la santé et au bien-être de millions de personnes.

En plus d'offrir une gamme complète de formules probiotiques prêtes à l'emploi (Lacidofil®, Probiokid®, Probio'Stick®, Protecflor®), cette unité d'affaires conçoit des formulations sur mesure pour répondre aux besoins de ses clients, avec ses souches Harmonium, Lafti® ou Rosell®.

L'équipe de Lallemand Solutions Santé jouit d'une excellente réputation, étant l'une des seules à pouvoir produire la souche S.boulardii. Que ce soit en Amérique du Nord, en Europe ou en Asie, votre prochain défi s'y trouve peut-être!

Veuillez prendre note que des mesures d'adaptation seront prises à toutes les étapes du processus d'embauche. Les candidats doivent faire connaître leurs besoins à l'avance.